丙二醛含量檢測(cè)試劑盒

丙二醛含量檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品描述 生物體內(nèi)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)的終產(chǎn)物為丙二醛（MDA），丙二醛會(huì)引起蛋白質(zhì)、核酸等生命大分子 的交聯(lián)聚合，且具有細(xì)胞毒性，其含量是反映機(jī)體抗氧化潛在能力的重要參數(shù)，可以反映機(jī)體脂質(zhì)過(guò) 氧化速率和強(qiáng)度，也能間接反映組織過(guò)氧化損傷程度。 丙二醛在酸性和高溫條件下，能夠與硫代酸（Thiobarbituric Acid，TBA）反應(yīng)生成棕紅色 三甲川（3,5,5-三甲基惡唑-2,），最大吸收波長(zhǎng)為 532 nm，在此波長(zhǎng)下進(jìn)行比色可估測(cè)樣品中過(guò) 氧化脂質(zhì)的含量。但是測(cè)定動(dòng)植物組織中丙二醛含量時(shí)受多種物質(zhì)的干擾，其中最主要的是可溶性糖， 可溶性糖能夠與 TBA 顯色，最大吸收波長(zhǎng)為 450 nm，但 532 nm 處也有吸收，所以同時(shí)測(cè)定 600 nm、 532 nm、450 nm 下的吸光值，通過(guò) 532 nm、450 nm 和 600 nm 處吸光值的差值即可定量檢測(cè)丙二醛 的含量。

注意事項(xiàng) ①若檢測(cè)樣本吸光值過(guò)低，可適當(dāng)調(diào)整沸水浴時(shí)間（60 min調(diào)整為90 min或者更長(zhǎng)），但同一實(shí)驗(yàn) 中的MDA檢測(cè)均需延長(zhǎng)至同一時(shí)間以免引起誤差； ②植物樣本中受蔗糖干擾較大，動(dòng)物中受葡萄糖干擾較大，本試劑盒有針對(duì)蔗糖和葡萄糖的兩個(gè) 公式，若所測(cè)樣品為油脂類物質(zhì)，則兩個(gè)公式均可； ③為保證結(jié)果準(zhǔn)確且避免試劑損失，測(cè)定前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書（以實(shí)際收到說(shuō)明書內(nèi)容為準(zhǔn)）， 確認(rèn)試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備是否充分，操作步驟是否清楚，且務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本進(jìn)行預(yù)測(cè)定， 過(guò)程中問(wèn)題請(qǐng)您及時(shí)與工作人員聯(lián)系。